个人理解的概念：0。048mol/L(1。175%)氯化钡0。5ml加0。18mol/L(1%)硫酸溶液99。5ml，混合后用530nm波长比色调整其浊度，使吸收值为0。1。该浊度为0。5麦氏比浊标准（Mcfarland Standard），相当于5*10的7~8次方CFU/。第二种方法是直接菌落法：从孵育18-24小时的非选择性培养基上，挑取3-5菌落，直接用肉汤或盐制成悬液作为接种，然后将浊度调整至0。5麦氏比浊标准。此法是检测苛养菌（如嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和链球菌）和潜在的对甲氧西。白假丝酵母菌的染色方法如下：1、菌液准备将各种假丝酵母菌标准菌株及临床分离株分别接种沙保弱琼脂，35℃培养48h，挑取菌落，混匀2ml无菌蒸馏水中，在浊度仪上调整菌液浓度为4个麦氏单位(约8×108/m1)。2、选择适合假。